鄰羥基苯甲酸（水楊酸）和對羥基苯甲酸是羥基苯甲酸的兩種同分異構體，因羥基（-OH）在苯環上的位置不同（鄰位 vs 對位），導致二者在物理性質、化學性質和分子間作用力上存在顯著差異，主要體現在以下幾個方面：

一、 熔點與沸點

?鄰羥基苯甲酸熔點較低 (約 159°C)?：其羥基與羧基處于相鄰位置，容易?形成分子內氫鍵?（O-H?O=C），減少了分子間作用力，故熔點較低。

?對羥基苯甲酸熔點較高 (約 213°C)?：其羥基與羧基處于苯環對位，分子間?易形成氫鍵網絡?（分子間氫鍵），增強了分子間作用力，導致熔點顯著升高。

?對羥基苯甲酸沸點高于鄰位異構體?：同樣是分子間氫鍵（對位）與分子內氫鍵（鄰位）作用差異的結果。

二、 溶解度（在乙醇等溶劑中）

?鄰羥基苯甲酸溶解度較高?：在乙醇中的溶解度可達約 40g/100mL。分子內氫鍵的形成降低了其分子間極性相互作用，使其更容易被極性溶劑分散溶解。

?對羥基苯甲酸溶解度較低?：在乙醇中的溶解度顯著低于鄰位異構體。分子間氫鍵使其分子間作用力強，需要更多能量破壞這些作用力才能溶解。

三、 酸性強度 (pKa?)

?鄰羥基苯甲酸酸性更強 (pK? ≈ 2.98)?：其酸性顯著強于苯甲酸（pK? ≈ 4.20）和對羥基苯甲酸。這是因為電離后形成的羧酸根負離子（-COO?）能夠與相鄰的羥基（-OH）?形成穩定的分子內氫鍵?（-O??H-O-）。該氫鍵有效分散并穩定了羧酸根上的負電荷，使其更容易電離釋放質子（H?）。

?對羥基苯甲酸酸性較弱 (pK? ≈ 4.58)?：其酸性弱于苯甲酸。對位的羥基主要表現為?供電子共軛效應（+M效應）?，增加了苯環及羧基碳上的電子云密度，使得羧基氫較難電離（質子H?不易離去）。電離后形成的羧酸根負離子，其負電荷也因羥基的供電子效應不易分散，穩定性較差。

四、 分子作用力類型

?鄰羥基苯甲酸：主要形成分子內氫鍵?。羥基與羧基在空間上接近，優先在分子內部形成六元環狀氫鍵結構。

?對羥基苯甲酸：主要形成分子間氫鍵?。對位的空間排列有利于羥基與相鄰分子的羧基或羧基與相鄰分子的羥基之間形成分子間氫鍵網絡。

五、 結構差異

?幾何構型?：對羥基苯甲酸中羥基與羧基呈?直線型排列?；鄰羥基苯甲酸中兩者形成約 ?60度夾角?。

總結關鍵區別表

鑒別方法：基于熔點的顯著差異，可通過?測定熔點?進行鑒別：熔點高的是對羥基苯甲酸，熔點低的是鄰羥基苯甲酸。